胶质母细胞瘤又称为多形性胶质细胞瘤，是一种来源于干细胞的恶性脑肿瘤，在所有成人脑肿瘤中占60%以上。罹患胶质母细胞瘤的患者通常预后较差，其中位生存期约为15个月。而患者预后差的根本原因在于瘤细胞会快速侵犯正常的脑组织，就像大树的树根一样伸展蔓延，使得想要用手术来清除所有肿瘤细胞变得异常困难。近年来，关于胶质瘤的分子生物学研究有许多进展，学术界对于胶质母细胞瘤的认识也随之不断更新。近年来研究发现，胶质瘤可根据肿瘤内所含的特异基因突变来划分亚组（如经典型、间质型、神经元型），并且发现间质型胶质瘤患者的预后最差。这一分子分型手段与传统意义上的根据组织病理学来区分低级别胶质瘤和高级别胶质瘤的诊断方式相比，具有更强的临床指导意义。而通过进一步探究，有些在传统分型中被定为最高级别（IV级）的胶质瘤，实际上可能是从低级别肿瘤逐步演化进展而来的。因此，本书对胶质瘤的分子生物学发展进行了更新与补充。

与此同时，对胶质瘤患者的护理及随访工作也需要多学科团队的协作与配合，才能使患者的生存期质量得到最大程度的保证。本书详尽地从胶质瘤的流行病学、病理生理学、临床表现及诊断、疾病处理及并发症治疗、前沿进展与新疗法等多方面对胶质瘤进行全方位地梳理和总结，为神经肿瘤内科、神经外科及胶质瘤相关其他诊治学科的同道及医学生提供最新的胶质瘤临床诊治指导和参考，是一本非常好的工具书。

翁琳倩，比利时鲁汶大学VIB肿瘤研究所，-，博士生

书评来源: NSTL 国家科技图书文献中心 中国医学科学院图书馆《国外医学新书评介》