The p53 tumor suppressor gene is mutated in approximately half of all human malignancies, including colon, lung, and breast cancers. It is well recognized that these mutations directly inactivate p53 tumor suppressor function. Furthermore, the p53 protein operates within a pathway and this pathway, including the mutations in p53, is likely inactivated by nearly every human tumor. In support of this hypothesis, 100% of mice that have been engineered such that they do not express p53 protein (knockout animals), develop highly mal

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