This volume of the retina atlas focuses on hereditary chorioretinal disorders. The topics covered include retinitis pigmentosa, Best disease, congenital X-linked retinoschisis, cone dystrophy, Stargardt’s disease, pattern dystrophy, North Carolina macular dystrophy, choroideremia, Mallattia Leventinese, Bietti’s cyrstalline dystrophy as well as albinism. Clinical features are well illustrated with multimodal imaging techniques. The utility of some of the latest imaging tools such as OCT angiography, adaptive optics-scanning laser ophthalmoscopy as well as microperimetery is discussed. Readers will learn about new understanding of the pathogenesis at molecular level, which have been facilitated by recent genetic discoveries. The use of genetic testing and the latest development and challenges of gene therapy and cell-based therapy is also well covered.Hereditary Chorioretinal Disorders atlas is one of the nine volumes of the series Retina Atlas. This series provides global perspective on vitreoretinal diseases, covering imaging basics, retinal vascular disease,macular disorders,ocular inflammatoryand infectious disorders, retinal degeneration, surgical retina, ocular oncology, pediatric retina and trauma. Retina Atlas is spread over 9 volumes and about 100 chapters, covering validated and comprehensive information on retinal disorders.

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