This book addresses the established and emerging roles of dissolution testing in pharmaceutical drug development. It goes from discussing the basics before moving on to testing practices and methods as well as various challenges and issues in the drug development life cycle. Together, the 19 chapters and over 1100 references enable practicing scientists to understand the role of dissolution beyond just quality control. Thus the book offers a valuable, current, and ready reference resource for product development (formulation) scientists, quality control and assurance professionals, regulatory affairs personnel, and intellectual property assessors.

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