Volume 80 in the venerable Organic Reactions series contains two chapters: the first chapter describes the use of chiral rhodium complexes to effect catalytic, asymmetric carbon-hydrogen insertion reactions intramolecularly; the second chapter describes the use of (chiral) rhodium complexes in combination with diazocarbonyl compounds, but in this case to effect a remarkable transformation that dramatically increases the molecular complexity of the substrates. The first chapter by Michael P. Doyle, Yu Liu, Maxim Ratnikov describes use of chiral rhodium complexes to effect catalytic, asymmetric carbon-hydrogen insertion reactions intramolecularly. The advent of C-H functionalization reactions as useful and predictable transformations is one of the major areas of current research in synthetic organic and organometallic chemistry. Professor Doyle and his research group have pioneered the development of specialized catalysts for effecting reactions of diazo compounds as precursors for the carbenoid intermediates responsible for the functionalization of double bonds (by cyclopropanation) and carbon hydrogen bonds (by insertion).

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