This book provides a thorough and modern approach to controlling and monitoring microbial contaminations during the manufacturing of non-sterile pharmaceuticals. It covers state-of-the-art microbiology quality assurance and control (QA / QC) tests as well as risk mitigation strategies so that the reader can implement these methodologies in a facility or laboratory to meet microbiology current good manufacturing practices (cGMPs). Also, the authors discuss developments in microbiological testing technology. They share their long experience in practicing microbiological QA/QC in large multinational pharmaceutical companies and present real-life complex cases involving tough decision making.

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