Biological processes involving large macromolecular assemblies are thought to be a dynamic consequence of cooperativity and metastability. The folding of a peptide chain creates local environments from which "activity" can emerge. In the same way, the assembly of large molecular complexes creates dynamic features that would only be feasible in a large construct. The biological implications of such adaptation will be explored as it applies to the static quasisymmetry situations, as well as to the dynamics of structural transitions.

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