This book details how to develop and manage a Master Validation Plan to achieve compliance with FDA, GMP, and GLP requirements. The CD provides a template that can be customized for individual companies. It provides the tools to minimize non-conformance, reduce rework and rejected lots, avoid recall lots, more easily achieve new drug approval, satisfactory inspections, corporate legal protection, financial gain, improved corporate image, and secure third party contracts. The book/CD contain everything required to develop and execute a successful Master Validation Plan for pharmaceutical, diagnostic products, medical device, medical equipment, and biotech industry products.

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